Рейтинг@Mail.ru
Jump to content

Уважаемые посетители! Если у вас возникают проблемы с входом, регистрацией или сменой пароля, обращайтесь в эту тему (там можно писать без регистрации) с указанием где возникла проблема - на сайте или форуме.

rivezico

Off top forever !

Recommended Posts

Только что, Alekzan сказал:

Не понял:57a8bd5cb224b_FROG12: Ты ведь подкалываешь меня. Так ведь?:frog22:Хотя....Блин...Не, не могу ничего вспомнить

Не подкалываю. :57a8bd5b0d1ba_FROG5:

После поединка на танке, когда команда в джунгли возвращается, и Регина идёт к ядовитым растениям. По тому самому мосту, под которым в начале игры Ти-рекс шёл.

Посмотри на небо - увидешь там птерозавров. Но это не Птеронадоны - у них-то ромбовидного хвоста нет, а у тех, что будут лететь в тот момент - он есть. Похоже на Диморфодонов очень. :57a8bd5b0d1ba_FROG5:

 

 

Share this post


Link to post
Share on other sites
1 минуту назад, Sonic_PlayStation сказал:

Посмотри на небо - увидешь там птерозавров. Но это не Птеронадоны - у них-то ромбовидного хвоста нет, а у тех, что будут лететь в тот момент - он есть. Похоже на Диморфодонов очень.

Хорошо, запомню. И проверю:frog22:

Share this post


Link to post
Share on other sites
2 минуты назад, Sonic_PlayStation сказал:

Даю тебе время до ближайшего четверга.:frog22:

Заметано, готовься:frog22:

Share this post


Link to post
Share on other sites

Ппц у Дримкаста эргономика, дизайн всего просто запредельные. Лучше любого Некст гена 

 

 

Edited by Shibito

Share this post


Link to post
Share on other sites
3 минуты назад, Shibito сказал:

Ппц у Дримкаста эргономика, дизайн всего просто запредельные. Лучше любого Некст гена 

 

 

Я до сих пор считаю, что у Дримкаста был лучший джойстик всех времён.:frog27:

13 минут назад, Alekzan сказал:

готовься:frog22:

К чему? :57a8bd5f05fbe_FROG21:

Share this post


Link to post
Share on other sites
18 минут назад, Alekzan сказал:

Заметано, готовься:frog22:

 

5 минут назад, Sonic_PlayStation сказал:

К чему? :57a8bd5f05fbe_FROG21:

 

zrV5yhN.jpg

Share this post


Link to post
Share on other sites

Товарищи, и главным образом Печенька, как можно вкусно свинную шейку приготовить? жена у меня свинину не очень, думаю как ее приготовить вкусно... Бульон я так понимаю не пойдет, раз там кости нет?

Edited by Тони Карк

Share this post


Link to post
Share on other sites
4 минуты назад, Sonic_PlayStation сказал:

Почему Мокуджин негра? :57a8bd5b0d1ba_FROG5:

Готовь жопу:57a8bd5b0d1ba_FROG5:

Share this post


Link to post
Share on other sites
16 минут назад, Тони Карк сказал:

Товарищи, и главным образом Печенька, как можно вкусно свинную шейку приготовить? жена у меня свинину не очень, думаю как ее приготовить вкусно... Бульон я так понимаю не пойдет, раз там кости нет?

Свинину не ем, поэтому вызвала на помощь Овера

Share this post


Link to post
Share on other sites
16 минут назад, Тони Карк сказал:

Товарищи, и главным образом Печенька, как можно вкусно свинную шейку приготовить? жена у меня свинину не очень, думаю как ее приготовить вкусно... Бульон я так понимаю не пойдет, раз там кости нет?

бульон будет слишком жирным, если тебе такое норм то ок. С шеи надо либо плов делать либо шашлык, потому что жира много  :57a8bd5f05fbe_FROG21: погугли еще.

можно сначала мясо обжарить на сковороде вытопить лишний жир и с какой-то картошкой жаркое или запечь, так даже вкуснее будет.:witcher3-2:

Share this post


Link to post
Share on other sites
8 минут назад, Alekzan сказал:

Water И ты ходь к нам. Найдем и тебе применение:cat-256:

Только, если вами будет мокужин 

Share this post


Link to post
Share on other sites
1 минуту назад, Water сказал:

Только, если вами будет мокужин 

 

17 минут назад, mokujin сказал:

Готовь жопу:57a8bd5b0d1ba_FROG5:

Видишь, всё схвачено. Он в тдемле:frog30:

Share this post


Link to post
Share on other sites
2 минуты назад, Alekzan сказал:

 

Видишь, всё схвачено. Он в тдемле:frog30:

Ну ладно, раз он, то и я с вами тогда, осталось лишь дождаться его окончательного согласия 

Share this post


Link to post
Share on other sites
21 минуту назад, Sonic_PlayStation сказал:

2791186.jpg

Чёт пердак видно уже пропарен хорошо 

Share this post


Link to post
Share on other sites

Геномный редактор CRISPR-Cas9 приспособили для борьбы с болезнями крови

Спойлер

 

Молекулярные биологи создали наночастицы, с помощью которых геномный редактор CRISPR/Cas9 можно использовать для лечения серповидноклеточной анемии и других болезней крови, которые связаны с появлением опасных мутаций в генах, задействованных в производстве гемоглобина. Статью с результатами их первых опытов опубликовал научный журнал Science Advances.

 

"Результаты нашей работы показали, что наночастицы можно использовать для доставки CRISPR/Cas9 в стволовые клетки крови, которые достаточно сложно заражать при помощи вирусов, традиционно применяемых для этих целей. Мы надеемся, что с помощью нашего подхода можно будет бороться с самыми разными формами нарушений в работе гемоглобина", – пишут исследователи.

 

По статистике Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), от серповидноклеточной анемии и других болезней, которые связаны с мутацией в гене HBB, отвечающем за синтез гемоглобина, страдают примерно 420 млн людей по всему миру. Пока у ученых нет действенных методик борьбы с этими болезнями, кроме подавления их симптомов и различных внешних проявлений.

 

Китайские и американские молекулярные биологи под руководством профессора Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (США) Дональда Кона сделала первый шаг к созданию терапии, которая позволила бы пациентам избавиться от подобных мутаций. Ключевым элементом их метода стал геномный редактор CRISPR/Cas9.

Его открыли в начале 2010 годов будущие нобелевские лауреаты Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Дудна при изучении бактерий. CRISPR/Cas9 состоит из двух частей – белка Cas9, который разрезает ДНК клеток, а также набора коротких молекул РНК, которые этот фермент использует в качестве своеобразных "шаблонов" для распознавания тех последовательностей нуклеотидов, которые нужно вырезать из генома.

 

Как правило, молекулы Cas9 и "шаблонов", нитей так называемой "направляющей РНК", вводятся в клетки человека или животных с помощью специальных вирусов, очищенных от опасного содержимого. В случае со стволовыми клетками крови и их прародителями в костном мозге это сделать достаточно сложно из-за больших размеров Cas9 и высокой стоимости реагентов.

 

НАНОУПАКОВКА ДЛЯ ГЕНОМНОГО РЕДАКТОРА

 

Кон и его коллеги задумались, можно ли для доставки в стволовые клетки крови молекул Cas9, "шаблонов" и корректных копий гена HBB использовать наночастицы, которые проникают в клетки человека. Подобные методы уже успешно применялись для достаточно простых процедур, подразумевающих удаление поврежденных участков ДНК, однако пока ученые не использовали наночастицы для замены одной копии гена на другой.

 

Кон и его коллеги решили эту проблему, создав пористые полимерные наночастицы, которые состоят из трех различных органических компонентов. Такие структуры, как показывают опыты на культурах клеток, легко проникают внутрь них и там разлагаются, выпуская свое содержимое в их цитоплазму.

 

Создав два разных типа подобных наночастиц, ученые заполнили их копиями белка Cas9, копиями гена HBB, а также РНК-шаблонами. Последние заставляли фермент вырезать один из участков мусорной ДНК в девятнадцатой хромосоме, который не связан с жизненно важными функциями организма.

 

Работу этих наночастиц ученые проверили на культурах клеток крови, полученных от больных, страдающих от серповидноклеточной анемии. Эти эксперименты показали, что наночастицы проникли примерно в 21% клеток и успешно отредактировали их геном, вставив в них инструкции по производству светящейся версии гемоглобина. Вероятность этого, как отмечают исследователи, значительно повышалась при использовании разных наночастиц для доставки геномного редактора и копий гена HBB.

 

Часть этих "перепрограммированных" стволовых клеток ученые ввели в организм мышей и проследили за их размножением. Оказалось, что стволовые клетки не потеряли новой копии HBB и проявляли никаких аномалий в своей жизнедеятельности.

 

Успешное завершение этих опытов, как считают Кон и его коллеги, открывает дорогу для использования CRISPR/Cas9 не только для лечения серповидноклеточной анемии, но и других болезней, связанных с мутациями в HBB. В их число, к примеру, входит бета-талассемия, возникающая в результате появления сразу нескольких мутаций в HBB. В ближайшее время генетики планируют провести опыты такого рода на мышах.

 

Share this post


Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now

  • Recently Browsing   0 members

    No registered users viewing this page.

×